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)，但尚未獲得在美國銷售的電子煙產(chǎn)品授權(quán)。為電子煙設(shè)備提交上市前煙草申請(PMTA)并獲得FDA授權(quán)的過程可能需要數(shù)年時間。與日本煙草和奧馳亞不同，PMI的美國分部不會銷售香煙或其他可燃
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”。然而，隨著美國對電子煙監(jiān)管政策收緊，JUUL的市場份額和營收表現(xiàn)都開始走下坡路。今年6月，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）官網(wǎng)
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;美國FDA在10月12日發(fā)布首個PMTA許可產(chǎn)品，允許英美煙草旗下Vuse Solo系列3個產(chǎn)品，包含1款封閉式電子煙設(shè)備和2款煙草味煙彈。這也是有史以來美國FDA第一次授權(quán)
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Asprihale 推向市場。Asprihale 是一種獲得專利的 ASA 干粉吸入劑，通過一種獨(dú)特的自我給藥氣霧劑進(jìn)行給藥——預(yù)計將于 2022 年從臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準(zhǔn)
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Asprihale 推向市場。Asprihale 是一種獲得專利的 ASA 干粉吸入劑，通過一種獨(dú)特的自我給藥氣霧劑進(jìn)行給藥——預(yù)計將于 2022 年從臨床試驗(yàn)轉(zhuǎn)向向 FDA 提交批準(zhǔn)
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的發(fā)言權(quán)，繼續(xù)致力于‘超越吸煙’。”美國FDA再次推遲圖形健康警告生效日期近期，美國FDA將要求卷煙制造商在其產(chǎn)品上印制圖形健康警告的生效日期推遲至2022年7月13日
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管理局（FDA）還被授予行使執(zhí)法自由裁量權(quán)的權(quán)利，自2016年8月8日起，允許推遲對上市產(chǎn)品上市前授權(quán)要求的執(zhí)行。考慮到引進(jìn)新產(chǎn)品和液體的能力需要
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;FDA和馬薩諸塞州以及北卡羅來納州的總檢察長也正在對該公司進(jìn)行調(diào)查。
“有缺陷的”廣告活動
令人關(guān)注的核心問題是該公司近幾年的市場營銷活動，甚至連Juul的聯(lián)合創(chuàng)始人都公然
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材料。
煙草與法
美國FDA在2016年7月份頒布的指導(dǎo)方針中規(guī)定，生產(chǎn)受到新規(guī)定監(jiān)管的煙草制品的美國生產(chǎn)商，必須在2016年12月31日前遵循《煙草控制
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，美國近年來對電子煙的正負(fù)作用也充滿了激烈的爭議。美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)最近表示將為電子煙以及其他類電子煙的尼古丁產(chǎn)品設(shè)定強(qiáng)制產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，以進(jìn)一步保護(hù)公眾健康。
電子
