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據(jù)外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）打算從尚未提交售前煙草產(chǎn)品授權(quán)（PMTA）的市場中刪除電子霧化產(chǎn)品。最新收到警告信
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也注意到，當FDA拒絕考慮與上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）一起提交的某些材料并偏離其先前給予行業(yè)的指導(dǎo)時，是否以武斷和反復(fù)無常的方式行事
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中心提交上市前煙草產(chǎn)品申請（PMTA）的電子煙產(chǎn)品。不幸的是，FDA通常只列出一家公司銷售的一到兩種非法產(chǎn)品。然后聲明可能會有更多的警告，但不
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公司的Beard Vape Co.和The One品牌的尼古丁產(chǎn)品的獨家制造商和分銷商，并將接管這些產(chǎn)品的上市前煙草產(chǎn)品應(yīng)用(PMTA)流程。作為該協(xié)議的一部分，BRS將
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基于 2020年7月1日—— 9月30日全網(wǎng)熱搜指數(shù)，匯總出 2020 年第三季度電子煙行業(yè)最受關(guān)注的品牌熱詞TOP10，“PMTA、IECIE、CNAS實驗室、收購
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布勞頓為降低尼古丁風險的行業(yè)推出了一項新的可提取和可浸出(E&L)測試服務(wù)。這項新服務(wù)將為針對上市前煙草制品申請(PMTA)和上市許可申請(MAA)途徑的產(chǎn)品提供量身定制的E&L研究
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司對FDA拒絕其煙草制品上市前申請（PMTA）提出了質(zhì)疑。Prohibition Juice Co.，Cool Breeze Vapor，
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在第一例電子煙成功獲批PMTA（上市前煙草申請）后大約一周（此前已拒絕上百萬個申請），美國食品與藥物監(jiān)督管理局（
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2025年1月16日，美國食品藥品管理局 (FDA) 宣布，經(jīng)過廣泛的科學審查后，通過上市前煙草產(chǎn)品申請 （即PMTA）途徑批準
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8月29日，美國華盛頓特區(qū)巡回上訴法院裁定，美國食品和藥物管理局(fda)在拒絕Fontem美國公司就某些電子煙產(chǎn)品提交的上市前煙草產(chǎn)品申請(pmta)之前，
