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，FDA正式通過PMTA程序，批準(zhǔn)ZYN品牌20款尼古丁袋產(chǎn)品上市銷售。獲批產(chǎn)品涵蓋10種口味與兩種濃度（3毫克和6毫克）。FDA評(píng)估認(rèn)為
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于2006年以“Chantix”商品名獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，其機(jī)制為阻斷尼古丁對(duì)大腦的多巴胺激活，從而減輕戒斷癥狀和渴求。常見
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食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)全球5000多項(xiàng)研究分析后發(fā)現(xiàn)，電子煙用戶尿液中的致癌物生物標(biāo)志物（如苯、丙烯醛等）水平比卷煙煙民低
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代表著一個(gè)開創(chuàng)性的機(jī)會(huì)。我們已經(jīng)成功完成了與FDA的PMTA前會(huì)議，FDA表示他們將接受我們的組件PMTA 提交并考慮我們的優(yōu)先審核。美國電子尼古丁輸送系統(tǒng)的合法市場(chǎng)約為110億美元
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。我們實(shí)現(xiàn)了非常強(qiáng)勁的全年業(yè)績(jī)，這得益于 IQOS 和 ZYN 的持續(xù)增長以及可燃物表現(xiàn)的強(qiáng)勁?！薄澳壳?FDA 批準(zhǔn)了我們?cè)诿绹N售的所有 ZYN 尼古丁袋，我們進(jìn)一步
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，使用的尼古丁類型與其聲稱的并不相同。2020 年，制造商開始向美國電子煙市場(chǎng)大量投放調(diào)味型一次性產(chǎn)品，聲稱使用合成尼古丁來規(guī)避 FDA 2020 年 PMTA 提交
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，這是美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）管控電子煙的機(jī)制，但是根據(jù)該機(jī)構(gòu)公布的數(shù)據(jù)，僅通過了34款電子煙產(chǎn)品和設(shè)備的PMTA申請(qǐng)
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發(fā)表。這兩種藥物作用類似，伐尼克蘭的仿制藥已在美國上市，而金雀花堿尚未獲得 FDA 批準(zhǔn)，目前還不能供患者使用。伐尼克蘭以品牌“Chantix”為人所知
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新技術(shù)的接受。監(jiān)管與政策美國食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）對(duì)煙草行業(yè)的監(jiān)管越來越嚴(yán)格。例如，2016年FDA將電子煙、雪茄等非卷煙煙草制品納入監(jiān)管范疇
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消除煙草使用造成的死亡和疾病:白宮必須最終確定禁止銷售薄荷香煙和調(diào)味雪茄的規(guī)則;FDA必須完成上市前審查，并與其他聯(lián)邦機(jī)構(gòu)合作，將所有非法電子煙和其他調(diào)味產(chǎn)品從市場(chǎng)上移除
