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據外電報道，美國于去年 12 月對六家公司和相關個人提出申訴，要求其停止非法制造和銷售未經授權的電子煙產品。這些指控是代表美國食品和藥物管理局提出的。

美國無煙草兒童運動（CTFK）在食品和藥物管理局（FDA）拒絕約55000種香料電子煙產品的營銷申請后，再次呼吁禁止所有調味蒸汽產品。

美國FDA煙草產品中心主任BrianKing撰文回顧了FDA在2022年煙草制品監管方面的進展。

美國食品和藥物管理局（FDA）在禁止誘惑孩子的電子煙方面的決定仍然沒有最終結果，目前美國青少年吸電子煙已達到流行程度。

決定尚待州長金·雷諾茲（Kim Reynolds）的簽署或否決。這些立法被稱為PMTA登記法案，其目的是在保護消費者免受未經監管產品影響的名義下，

申請 (PMTA) 的一部分，該申請未經審查就被 FDA 拒絕。Sigelei被下達了拒絕接受的決定，這意味著該申請缺乏進入下一階段審查的最基本要求。包括一些中國硬件制造商

電子煙公司發布永久禁令，包括Morin Enterprises Inc.、Soul Vapor LLC、Super Vape’z LLC等，這些公司沒有通過PMTA申請

定了兩項關鍵的原則。據介紹，兩項原則都包含了關于煙草商上市前煙草制品申請（PMTA）以及實質性等效原則(SE)所報告的內容、格式以及審查的最低要求等相關事宜

，美國時間9月9日過后，未提交煙草上市申請（PMTA）的電子煙企業將立即下架其在美國市場的電子煙產品，包括煙具、煙油、煙彈等產品

，煙草控制法(TCA)要求新煙草產品的制造商在銷售這些產品之前通過上市前煙草產品申請(PMTA)獲得FDA的授權。TCA進一步要求FDA確定新的煙草產品營銷是否“適合保護公眾健康

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