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科克（Janet Woodcock），因為該機構在審查成千上萬的上市前的煙草產品申請（PMTA），在美國銷售的電子煙

編者按：2025年開年，美國FDA在加大對非法電子煙產品執法的同時，首次批準ZYN尼古丁袋產品通過PMTA。這不僅是首個獲得FDA市場準入的尼古丁袋產品

。FDA表示，這些產品被拒絕是因為它們提交時沒有使用特定的電子煙液。在審查了該公司的煙草上市前申請pmta后，FDA認定該申請缺乏足夠的證據來證明允許該產品的營銷對保護公眾健康是

。　　思摩爾旗下VAPORESSO提交PMTA，已被FDA受理　　另外，據外電報道，思摩爾旗下自有電子煙品牌VAPORESSO對外披露，

的結果。ITC下令PMI和奧馳亞停止進口IQOS在美國銷售，但并未阻止PMI在美國生產該產品。IQOS于2019年通過該機構的上市前煙草申請 (PMTA) 途徑獲得FDA授權在美國銷售

;在2020年9月9日截止日期之前還有兩家公司尚未提交上市前煙草產品申請（PMTA）。聲明寫道：“盡管今天發布的每封警告信都以特定產品為例，但這些

（TPD）禁止生產和銷售薄荷味卷煙。從5月20日起，任何在整個歐盟銷售薄荷煙的人可能會被處以最高1000歐元的罰款。美國FDA通過PMTA9月9日（

　　本文源自外媒雅虎財經，作者Tanvir Zafar，文章主要講述自從PMTA申請期限已經結束，美國新型煙草的監管更完全掌握在食品藥品監督管理

商賴于生存的一個重要銷售渠道將毀于一旦。這個修正案預計會在年底通過，90天后執行。　　2、PMTA 　　總的來講，民主黨非常不滿意目前FDA對于電子煙的監管。他們覺得

Breeze。雷諾煙草援引FDA此前的公告稱，這些產品均為未通過PMTA（煙草產品上市前申請）的一次性電子煙產品。雷諾煙草在郵件最后寫道：“請與您的供應商

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