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，會影響在截止日期之后可以合法銷售的電子煙產(chǎn)品。提交申請后，申請人可以繼續(xù)銷售該產(chǎn)品一年或直至該產(chǎn)品被批準或拒絕(以先到者為準)。
PMTA制定的目的就是更好的將行業(yè)
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年5月12日。然而，新冠病毒大流行嚴重損害了FDA遵守該時間表的能力。由于疫情大流行以及這些特殊情況和不可預見的情況，該機構(gòu)在3月30日要求將5月12日截止日期延長120天
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;即從6月30日起延遲三個月。FDA出臺的其他截止日期，如將電子煙裝置和煙油推定為煙草制品的法規(guī)，也將延期三個月。
“奧巴馬醫(yī)改”是一項面向窮人的公共健康計劃。共和黨
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;該意見稿正通過多個渠道面向社會公開征求意見，截止日期為7月31日。意見稿將于今年9月1日和新修改的《廣告法》一起實施。 小煙卷兒：我看了這個暫行辦法。辦法對互聯(lián)網(wǎng)廣告是
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;以保持競爭力。PMTA審批瓶頸：拖累創(chuàng)新，縱容非法市場？進程緩慢，反而讓非合規(guī)企業(yè)受益距離最初的PMTA申請截止日期已過去四年，
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確保我們盡快處理申請，同時確保決策科學準確、具有法律依據(jù)并與當局保持一致國會授予。迄今為止，在2020年9月9日截止日期前提交申請的近670萬種視為產(chǎn)品中，
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;最新生效日期暫定為2023年1月9日，卷煙制造商和零售商向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）提交實施圖形警示計劃日程的截止日期也相應(yīng)延遲。2020年3月
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銷售，但這并不意味著這些產(chǎn)品是安全的或獲得FDA批準。所有煙草制品都是有害和上癮的，不使用煙草制品的人不應(yīng)開始。FDA表示，該機構(gòu)已對截止日期前提交的98%以上
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和其他新煙草產(chǎn)品的申請。FDA煙草產(chǎn)品中心主任Mitch Zeller上個月發(fā)布消息稱，FDA將公開通常會保密的程序，該機構(gòu)將公布在截止日期前提交申請的所有產(chǎn)品的清單
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會將PMTA的最終截止日期9月9日繼續(xù)往后延長，這意味著美國電子煙產(chǎn)業(yè)將迎來最終大考。按照FDA的規(guī)定，目前在售的電子煙產(chǎn)品都必須要提交煙草上市前審批PMTA，
