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。報告分別為：電子尼古丁傳送系統（ENDS），電子非尼古丁傳送系統（ENNDS）和加熱不燃燒煙草制品（

年輕人使用的未經授權的電子尼古丁傳送系統（ENDS）產品。　　警告信已發送到對應的機構，涉事產品包括帶有隱形口袋，可以隱藏電子煙設備的背包

9月9日FDA發布了《關于煙草產品審核進展和相關強制措施》的報告，一石激起千重浪。有人認為PMTA“零通過”，有人認為市場上已沒有合法的ENDS產品了，有人

加速減少危害卓越中心對現有科學研究進行的一項新的系統審查表明，在使用電子尼古丁傳遞系統(ENDS)對吸煙參與者的呼吸影響的人體臨床試驗中，呼吸參數沒有差異。在他們的研究

年輕人或可能促進年輕人使用的未經授權的蒸汽類電子煙產品，即ENDS。　　他們的警告信已經已發送到了銷售那些未經授權此類產品的進口商和零售商，例如在其所銷售的背包和運動衫

（ENDS）、尼古丁和加香水煙”等產品對健康極其有害，而且還未獲得衛生部和家庭福利部任何形式的批準。　　一位高級官員說：“政府將告知公眾

　　美國食品和藥物管理局（FDA）已向尚未在9月9日截止日期前提交上市前煙草申請的電子尼古丁傳送裝置（ENDS）制造商發送了第一批警告信

亞太煙草減害倡導者聯盟（CAPHRA）3月19日認可了ENDs Cigarette Smoke Thailand主任Asa Saligupta提供的令人信服的證據

，允許該公司將電子尼古丁輸送系統 (ENDS) 產品運送到其他合規企業。報道稱，獲得批準后，超過97%的電子煙貨物將有資格通過貨運、USPS或主要承運人運輸

The Real Cost公共教育活動，納入關于電子煙和其他電子尼古丁輸送系統（ENDS）的“廣告”。　　FDA在煙草產品連接論壇中心發表的一份說明中表

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