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今日，天風證券針對英美煙草旗下霧化品牌Vuse通過PMTA這一事件發布分析報告，以下為全文：核心觀點10月13日，美國FDA發布首個PMTA

該機構上市前煙草產品應用(PMTA)過程的正式科學審查階段。在FDA決定批準上市訂單之前，科學審查是PMTA流程的最后一步。Bantam公司發言人Anthony Dillon表示:“在

據外電報道，前FDA煙草產品中心官員，現在是煙草控制和其他公共衛生事務的獨立法律和政策顧問EricN.Lindblom近日撰文談到了關于PMTA的一些預測。以下為全文

，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了上市前煙草產品申請（PMTA），尋求其Leap和Leap Go兩款蒸汽產品的營銷

;PMTA）。　　2019年7月12日，美國馬里蘭州地方法院命令FDA要求電子香煙，雪茄和其他被視為新煙草產品的制造商（截至2016年8月8日在市場上

煙產品的決定，包括通過上市前煙草產品申請 (PMTA) 途徑授權六種新煙草產品。這是第二個和第三個獲得營銷批準的 Vuse 品牌設備。該公司最暢銷的 Alto 設備仍在 PMTA 審查中

據外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）在2月16日的網站更新中說，在審查煙草產品上市前申請（PMTA）時

Ispire Technology和IKE Tech宣布與美國食品和藥物管理局煙草產品中心（CTP）成功舉行上市前煙草產品申請（PMTA）會議

　　據Vaping360報道，根據FDA規定，所有基于尼古丁的電子霧化產品必須遵循FDA的監管途徑，并在2020年9月9日之前提交PMTA才能繼續投放市場

美國丨FDA發布第一篇電子霧化產品PMTA審查進展報告2022年4月，根據美國馬里蘭州地方法院地區法官保羅·格林(Paul Grimm)的修訂命令，FDA被要求每90天

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