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，FDA自2016年起成為新型煙草產品的監管主體，此后加大遏制青少年使用電子煙的力度，禁售水果及薄荷口味電子煙、將電子煙加入PMTA程序（要求企業

上市前審查。根據SBA的說法，由于提交的PMTA數量很大——FDA表示它收到了超過600萬份申請——在制造商被要求將其產品撤出市場之前，FDA不太可能處理所有提交的申請。在

電子煙企業中目前唯一一個申請煙油PMTA的中資品牌，鉑德提交的6款煙油和3款硬件的PMTA申請全部SKU通過了美國FDA的第一、二輪審核，這是鉑德品質強大的背書。在全新

”的無煙煙草制品iQOS。菲莫國際向FDA提交了兩項申請。一項3月31日提交的上市前煙草應用（PMTA）申請；另一項是2016年12月提交的低風險煙草制品

了 IKE 基于區塊鏈的創新型 ENDS 產品使用點年齡門控技術的 PMTA 組件?！霸诘谌径?#xff0c;我們還很高興與 Raw Garden 合作推出了 Sprout TM。這款先進的一體式

規則，試圖不當影響 FDA 關于電子煙產品的科學決定。該組織聲稱，盡管 FDA 進行了上市前煙草產品申請（PMTA）審查程序，

申請（PMTA）? 產品必須滿足以下任一條件：已獲得FDA營銷授權；或正在接受FDA審查；或雖已收到FDA營銷拒絕令，

，使用的尼古丁類型與其聲稱的并不相同。2020 年，制造商開始向美國電子煙市場大量投放調味型一次性產品，聲稱使用合成尼古丁來規避 FDA 2020 年 PMTA 提交

進口數據的一個重要因素。監管政策影響：美國對電子煙的監管較為嚴格，如要求電子煙產品必須經過 FDA 的 PMTA 上市前審批等。8 月美國 FDA 提出關于電子尼古丁傳輸系統

了“On! Plus”品牌尼古丁袋的PMTA申請。根據市場研究公司Maximize Market Research的預測，預計到2030年全球尼古丁袋市場或將達到近236億美元

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