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2019年3月,美國FDA(食品藥品監(jiān)督管理局)再次修改了電子煙需提交PMTA的申請(qǐng)時(shí)間。所謂的PMTA,可以簡單理解為如果一款煙草產(chǎn)品沒有趕在
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級(jí)提交權(quán)限擴(kuò)大申請(qǐng),說明原因和所需訪問的數(shù)據(jù)范圍,經(jīng)過市場(chǎng)部門負(fù)責(zé)人以及數(shù)據(jù)安全管理部門審核通過后,才可獲得相應(yīng)權(quán)限。通過這些嚴(yán)格的訪問控制和權(quán)限管理措施
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上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)提交訪問申請(qǐng),說明訪問目的、預(yù)計(jì)使用方式等信息,經(jīng)過高層管理級(jí)和核心決策級(jí)主體的層層審批通過后,方可獲得限時(shí)的只讀權(quán)限進(jìn)行查看,且系統(tǒng)會(huì)