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FDA煙草產品中心發生爭執，該中心去年6月向Juul發出了營銷拒絕令(MDO)，要求其產品退出市場。MDO立即被聯邦法院擱置，FDA最終同意重新考慮該命令

構強調，暫停執行但并未撤銷其營銷拒絕令（MDO）。“你發禁令，我提上訴”6月23日，FDA發出營銷拒絕令（

通過的這款產品，兩個煙彈都是煙草口味的，而且都是高尼古丁濃度48mg的，同時，FDA還對RJR的另外十款多口味產品發出了MDO

，FDA對日本煙草的兩款Logic薄荷味電子煙發布了營銷拒絕令（MDO），這是FDA首次對薄荷味電子煙發布MDO。近期，2023年1月下

包括Vuse Alto。上周，美國食品和藥物管理局發布了一項市場拒絕令(MDO)，要求Alto薄荷醇補充膠囊退出市場。該機構仍在對Alto設備和煙草味豆莢進行審查。兩種較老

5月12日，美國食品藥品監督管理局（FDA）向10家公司發布了營銷拒絕令（MDO），被下發營銷拒絕令的公司共生

的上市后監督團隊更好地收集的行為和人群評估。*FDA應該與所有PMTA申請人定期、主動地聯系，而不是在長達一年的沉默之后才發布MDO。*FDA應考慮實施產品標準，以協助簡化流程

了其剛剛發布的Juul市場拒絕令（MDO），稱需要進行更徹底的審查。當然，為了讓人覺得這些失誤正在被認真對待，卡里夫委員宣布了CTP

，上個月，FDA向Juul頒發了MDO。該決定適用于“他們目前在美國銷售的所有產品”，并將迫使制造商完全退出美國市場。“我們認識到這些構成了可用產品的重要組成部分

;包括Mi-One Brands、Myle、First Union和Vaporesso，大部分廠商都生產自己的品牌。還有一些電子煙油品牌銷售的產品已經收到了 FDA 的營銷拒絕令 (MDO

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