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辦公室Office of Science召開了針對2020年9月9日前遞交的PMTA申請以及科學性審查相關內容的線上會議。會議由科學性審查辦公室主任MatthewR. Holman博士主持

此舉對全電子煙產業釋放出了一定信號，有意進入美國市場的電子煙或許將更加重視PMTA認證。券商預測，大品牌通過認證僅是時間問題，通過后或將提振國內市場對霧化品類

（例如合成尼古丁）的煙草產品的授權于4月14日生效。在監督下，合成尼古丁產品的制造商現在需要提交上市前煙草產品申請（PMTA）)用于這些產品

透明度標準，實際上他們采用了 SENTRI? 跟蹤追溯系統，只需輸入煙油瓶的批號即可查詢其質量。FDA于2020年11月完成了對Bantam的PMTA的初步審查，

;FDA）正在確定哪些符合相關規定的電子煙可以留在市場上，所有電子煙制造商都必須在2020年9月9日前向FDA提交上市前煙草產品申（PMTA），

經過FDA的審核批準，也就是Premarket　Tobacco　Application，PMTA。根據FDA的規定，所有于2007年之后進入美國市場的煙草產品

包含了關于煙草的煙草產品上市前申請（PMTA）以及實質性等效原則(SE)所報告的內容、格式以及審查的最低要求等相關事宜。PMTA和SE是制造商們需要向FDA申請煙草新品上市

VapeWaterpop 6種電子煙油產品”而被美國食品藥品監督管理局(FDA)傳喚，該公司擁有1.6萬多種產品。我們不可能知道是否有更多收到警告信的產品違反了FDA上市前煙草產品申請(PMTA)的規定

提交了上市前煙草申請（PMTA）。　　據Wheeler介紹，有230家電子液體制造商使用她與華盛頓特區監管律師阿齊姆·喬杜里（Azim

缺乏足夠的證據證明其對成年吸煙者的益處大于其對青少年公共健康的風險；7月28日，FDA官網更新PMTA申請審查進度。1、發布MDO為FDA處理PMTA申請審查的重要一步

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