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當地時間1月2日，美國食品藥品監督管理局（以下簡稱“FDA”）發布公告稱，其最終確定了一項電子煙新政策，即首先管制那些未經授權口味的電子煙產品，包括水果和薄荷口味，后者受到年輕人的歡迎。

美國食品和藥物管理局（FDA）已經發布營銷命令，允許22世紀集團的低尼古丁“月光”（Moonlight）和“月光薄荷”（Moonlight Menthol）卷煙在美國銷售。

　　煙草在線據《煙業通訊》報道編譯　　美國食品和藥品監督管理局（FDA）煙草產品中心（CTP）正與美國國家醫學院（IOM）合作，計劃推出一個新

11月23日消息，據國際電子煙標準協會(GVSA) 的國內成員透露，美國FDA已經開始聯絡申請PMTA并且進入實質性審查階段的各家公司。

來自美國煙草網的消息，最近，雷諾美國煙草公司、帝國品牌公司以及利杰特煙草公司向美國德克薩斯州的一家聯邦法院提起了法律訴訟。

據彭博社和路透社報道，位于華盛頓哥倫比亞特區的美國上訴法院支持了美國食品和藥物管理局（FDA）對蒸汽電子煙產品的監管權力。

　　煙草在線據Tobacco E-News報道編譯　　美國2009年國會通過的FDA法案，授權FDA將煙草法案的控制范圍擴大到包括雪茄和斗煙在內的煙草產品。目前，FDA僅管制卷煙、手卷煙和無煙煙草產品。　　20

美國食品和藥物管理局（FDA）已經發布最終規則，要求在卷煙包裝和卷煙廣告中展示新的健康警告。這些警告應使用帶有真實照片的彩色圖像的文字說明，描述一些鮮為人知但嚴重的吸煙健康風險，包括對胎兒生長，心臟病，糖尿病等的影響。

，并結合美FDA的煙草制品管理規定，預防和減少美國青少年使用煙草制品。

煙市場的一個鮮明信號。美FDA批準的是雷諾煙草公司（R J Reynolds）旗下Vuse品牌的一款電子煙產品和配套的煙草味煙彈。FDA稱拒絕了Vuse其他10種口味的市場

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