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向美國食品與藥物管理局（FDA）提交了改良風險煙草產品（MRTP）申請。22世紀集團提出的VLNTM卷煙是MRTP應用的主題，由

(MRTP) 進行營銷。盡管該機構已表示電子煙的危害小于可燃香煙，但FDA 尚未向電子煙產品授予 MRTP。許多專家表示，22世紀集團的低尼古丁卷煙實際上會導致人們吸更多的煙。據

　　煙草公司22世紀集團宣稱，計劃在收到改良風險煙草產品（MRTP）申請后90天內將其VLN卷煙商業化。　　在致股東的一封信中，22世紀

華美國食品和藥物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯為最新版本的IQOS加熱不燃燒系統支架和充電器遞交了改良風險煙草產品（MRTP

;MRTP）申請。　　由于這些申請的規模很大，FDA將按照適用的法律對申請文件進行修訂，并在滾動方式分批提交申請文件。FDA于2017年11月28日完成

IQOS 3加熱不燃燒（HNB）煙草系統作為改良風險煙草產品（MRTP）銷售。IQOS 2.4系統曾在2020年7月7日被授予改良風險煙草產品銷售

求公司監視年輕人對產品的了解和使用，以幫助確保MRTP的營銷不會對年輕人的使用產生意想不到的后果。公司還必須向FDA通報防止青少年接觸和暴露的努力。　　鑒于使用HTP時接觸其他毒素

美國食品和藥物管理局 (FDA) 表示，菲莫國際公司（PMI）為最新版本的 IQOS加熱不燃燒系統煙桿和充電器遞交了改良風險煙草產品(MRTP)申請。FDA

, Inc.）的General Snus產品現有的修改風險煙草產品（MRTP）命令更新相關的兩份申請文件。這些重新發布的文件包含了之前被編輯的內容，現在可以在瑞典火柴

? ? 煙草在線據《煙業通訊》報道編譯　　雷諾煙草公司向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了煙草減害產品（MRTP）的申請，涉及

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