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處于開發(fā)階段的處方戒煙輔助產(chǎn)品X-22開展II-B階段臨床實(shí)驗(yàn)。
X-22由一組用22世紀(jì)公司獲得專利的煙草制造而成的尼古丁含量非常低的卷煙組成。用于22世紀(jì)公司II-B階段臨床實(shí)驗(yàn)的X-22卷煙
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已將X-22的排他性全球權(quán)益授權(quán)給其全資制藥子公司Hercules Pharmaceuticals LLC。
X-22是開發(fā)中的一種戒煙輔藥，已向美國食品藥品管理局（
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世紀(jì)集團(tuán)已向美國食品藥品管理局（FDA）遞交了開發(fā)中的輔助戒煙處方藥X-22的新藥研究申請（IND）。
X-22是一盒由22世紀(jì)集團(tuán)的專利
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，這表明VLN品種在許多國家不受限于針對轉(zhuǎn)基因生物（GMO）產(chǎn)品的繁瑣的法規(guī)及進(jìn)口限制。
新產(chǎn)品適于22世紀(jì)集團(tuán)研發(fā)的X-22戒煙產(chǎn)品，
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合同；向食品與藥品管理局提交一份關(guān)于公司的“超低尼古丁含量”卷煙品牌的修改后風(fēng)險(xiǎn)申請；并且為資助公司的戒煙援助X-22第3期臨床試驗(yàn)確定合資伙伴。
斯西格納諾說
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。Goodrich煙草公司著重于商業(yè)煙草產(chǎn)品和潛在危害較低的卷煙。Hercules藥公司則著重于正在開發(fā)中的處方戒煙輔助藥物X-22。
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，分別側(cè)重于公司(i)開發(fā)中的輔助戒煙處方藥X-22和(ii)潛在減害卷煙。22世紀(jì)集團(tuán)在2012年4月宣布，公司將依照美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)2012年3月30日的指南草案
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轉(zhuǎn)變，這表明VLN品種在許多國家不受限于針對轉(zhuǎn)基因生物（GMO）產(chǎn)品的繁瑣的法規(guī)及進(jìn)口限制。新產(chǎn)品適于22世紀(jì)集團(tuán)研發(fā)的X-22戒煙產(chǎn)品，也將是
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擁有8種不同尼古丁含量的研究用卷煙SPECTRUM，再到針對亞洲高端消費(fèi)者的月光卷煙和研發(fā)中的X-22戒煙輔助產(chǎn)品，22世紀(jì)集團(tuán)在煙草減害之路上進(jìn)行著愈來愈多的創(chuàng)新。該公司
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這種卷煙。貝諾維茨同樣依賴新的卷煙供應(yīng)，這些卷煙是政府免費(fèi)提供的。
22世紀(jì)集團(tuán)需要向食品藥品管理局申請?jiān)S可以生產(chǎn)自己名叫“X-22”的戒煙用測試卷煙。“尚無人向食品藥品管理局尋求
