煙草在線據煙草電子新聞報道編譯　　美國食品和藥物管理局已發出了通知，要求對“更改當前無煙煙草產品的警語，如果改變的話，將促進公眾理解與使用無煙煙草產品相關的風險”公開發表評論。據FDA的通知，評論需要“科學證據”的支持，應當“解決如何改變警語將會同時影響用戶和使用者對使用無煙煙草產品有關風險理解的問題。”

　　根據目前稱為《全面無煙煙草健康教育法案》的聯邦法律，下列四個警告聲明之一必須輪流出現在無煙煙草產品包裝的兩個展示面上，至少要占到每個展示面30%的面積：

　　警告：本產品可能導致口腔癌。

　　警告：本產品可能導致牙齦疾病和牙齒脫落。

　　警告：本產品不是卷煙的安全替代品。

　　警告：無煙煙草是致癮的。

　　據提交給衛生和人類服務部部長的輪流計劃顯示，除了印在無煙煙草產品包裝上外，其中一個相同的警告標簽必須由無煙煙草產品的制造商、進口商、分銷商、包裝商，或零售商印制在廣告上。對于報紙和海報式廣告，每個警語必須占到廣告區域至少20%的面積，文本需要為白底黑字，或者黑底白字。

　　FDA發布的通知進入各州后，當局有權“調整任何標簽要求的格式、類型大小和文本，要求文本要附上彩色圖片，把所需的標簽面積從包裝前后的30%增加到50%，或根據《聯邦食品、藥品和化妝品法案》要求披露的任何其他類型大小的警語和文本”，如果FDA“發現這種變化將促進公眾更好地理解與使用無煙煙草產品有關的風險”，則通過制訂規則的程序。

　　公眾評論必須在2013年4月1日以電子格式或者書面格式向美國食品和藥物管理局提交。