煙草在線據《國際煙草雜志》報道編譯　　日煙國際（JTI）警告說，即使歐盟將來采取更嚴格的措施，歐盟提議的煙草產品新規(guī)則給假冒產品規(guī)劃了藍圖。

　　修訂過的《煙草產品指令（TPD）》明年將提交歐洲議會，各成員國將進行最終的投票。歐盟在12月18日的會談中敲定一個統(tǒng)一的版本。會談得出的結果將從2016年起從根本上改變歐洲煙草市場。

　　卷煙和自制卷煙包裝上的警示圖片將占據正面和背面65%的面積。目前歐盟法規(guī)規(guī)定警示圖片至少占據正面的30%和背面的40%。

　　JTI警告說，新包裝法將使造假者更容易生產和銷售未經檢測的廉價卷煙，這些假冒卷煙將對消費者危害更大并減少了稅收。“越是復雜和創(chuàng)新的包裝就越難以造假。簡單地說，新限制帶給造假者如何仿制煙盒的藍圖，”JTI的歐盟事務總裁本·湯森說。

　　作為對加香卷煙和自卷煙的禁令，薄荷味卷煙可能從2020年夏天起被禁止。四年內逐步淘汰薄荷味卷煙的方案也可能用于加香卷煙，這類卷煙占據歐洲市場超過3%。

　　每包少于20支的卷煙將被禁止銷售，“口紅”包裝將視為公然吸引年輕人。

　　“未來需要更嚴格的煙草市場監(jiān)管，”歐盟輪值主席國立陶宛表示。立陶宛衛(wèi)生部長Vytenis Andriukaitis說：“這只是執(zhí)行世衛(wèi)組織的《控煙框架公約（FCTC）》的一個起點。”

　　根據歐洲議會健康事務委員會的聲明，將允許煙草產品中必不可少的添加劑，例如糖，但歐盟委員會將制定允許添加劑的“優(yōu)先名單”。立陶宛主席團表示“優(yōu)先名單”包含15種添加劑，煙草生產商在新《煙草產品指令》實施18個月后將對所使用的添加劑提交報告。

　　健康事務委員會說，針對電子煙采取了“雙通道”管理。不聲明能治愈或預防吸煙的電子煙將作為普通煙草產品而被銷售，但最大尼古丁含量為20mg/ml。而作為治愈或預防吸煙的電子煙將作為醫(yī)藥產品管理。

　　可填充煙彈將被允許，但如果3個國家實施國家禁令，那么健康委員會將通過授權立法而授予禁止它們的權利。

　　歐盟范圍內的第一個跟蹤系統(tǒng)將被推出，該系統(tǒng)包括安全功能，如：全息圖。成員國將有權禁止跨境銷售，如通過互聯網。

　　JTI的湯森說：“新《煙草產品指令》經過匆忙協商后就被推向政治議程，基本上沒有考慮很多措施的有效性和給歐盟成員國以及企業(yè)帶來的成本。”

　　歐盟健康委員會主席馬蒂亞斯·格魯特說：“我們有一個權衡的版本，該版本表達了它的主要目標：禁止有誤導性的香味和產品，并阻止青少年吸煙。當然，各成員國如果愿意，還可以采取平裝法。”