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煙草在線據《煙業通訊》報道編譯 歐洲委員會說，如果歐洲委員會對《煙草產品指令》的修改提議被接受的話，在歐盟出售的大多數電子卷煙極有可能歸藥物法規管理。歐洲委員會提議，如果電子卷煙所含的尼古丁含量高于一定的臨界值的話，則將電子卷煙列入管理醫藥產品的法律框架下。
人們通常認為，因成本或技術的原因，大多數電子卷煙公司會努力將自己的高于尼古丁臨界值的煙草產品置于藥物管理法律之下，而低于尼古丁含量臨界值的產品對很多消費者而言，是無法讓人接受的。
歐洲委員會在對波蘭議員Filip Kaczmarek提出的兩個問題做出書面回應時說：“尼古丁含量臨界值的確定，是通過對已經獲得歐盟成員國行銷授權的尼古丁替代療法的尼古丁含量進行考慮之后得出的。”
“對于尼古丁含量低于臨界值的電子卷煙，歐洲委員會的提議預計，它們要帶有健康警語。這些電子卷煙還必須遵守《一般產品安全指令》，就像現在的情況這樣。”
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