由美國凱赫律師事務所（Keller and Heckman LLP）主辦的第九屆電子煙與煙草法律研討會將于1月27日至28日在美國內華達州拉斯維加斯舉行。該研討會為期兩天，旨在為煙草、尼古丁及CBD產品的制造商、供應商、分銷商和零售商提供法律、監管及科學領域的相關知識。

本次會議邀請了法律、學科研究等多個領域的專家參與，FDA煙草制品中心（CTP）主任Brian King博士也受邀參加并發表演講。

研討會聚焦當下最前沿問題

·電子煙（ENDS）和口服尼古丁產品的最新立法、監管及執法情況，包括即將針對線上銷售的加州風味禁令

·FDA訴訟更新：在第五巡回法院和Chevron裁決后行業如何應對拒絕上市令（MDO）的挑戰以及即將到來的最高法院關于Triton案的判決

·各州相關的新法規（PMTA注冊、地方風味禁令、許可要求及州執法行動，包括司法部長對電子煙公司的傳票）

·調味電子煙在戒煙中的作用：縱向與橫向的研究證據

·量化與電子煙產品相關的青少年風險的重要性

·美國公平貿易委員會（ITC）：RJ Reynolds公司針對一次性電子煙提出的 PACT法及專和挑戰——下一步如何走？

·PACT法案合規性及執法升級的新現狀

·FDA的《煙草產品制造規范》（TPMP）規則

·即將出臺的聯邦薄荷味卷煙及調味雪茄禁令

·FDA的新指導方針及擬定法規

·執法更新：如何保護您的公司及品牌

·美國海關與邊境保護局（CBP）對電子煙及相關產品的進口要求

·小型企業的PMTA申請及實質等同（SE）通報策略

·營銷計劃、上市后監控及防止青少年獲取的策略

·FDA 的遠程監管評估（RRAs）及核查

·歐盟、加拿大及全球對電子煙和尼古丁袋的監管更新

·有關大麻（CBD）、Δ-8- 四氫大麻酚 （Delta-8 THC）、四氫大麻酚酸（THCA)）及其他大麻

·法規的最新動態

·案例研究：一次性電子煙在一種煙草和四種非煙草風味中的使用轉換、吸煙減少、標簽理解及使用性、濫用潛力、行為意圖及風險感知的長期證據

·特邀講座：尼古丁類似物（6-methyl Nicotine）：盡職調查中的考量

·特邀講座：FDA最新政策備忘錄：定量風險評估衡量電子煙致癌風險是否符合APPH要求，詳細解析FDA最新發布的兩份政策備忘錄，闡明其通過定量風險評傳衡量電子煙致癌風險是否符合APPH要求的方法，并為廠商提供實用的監管建議，確保致癌風險維持在FDA指定的“較低關注”水平范圍內的策略。

研討會匯聚監管機構、法律、合規、科學、技術等多領域專家

本次研討會匯聚了監管機構、法律、合規、科學、技術等多領域專家，為與會者帶來了不同領域的最新研究成果和洞見。

以下是部分嘉賓名單：

FDA煙草制品中心主任，博士，公共衛生學碩士Brian King

凱赫律師事務所合伙人Azim Chowdhury

凱赫律師事務所上海市代表處合伙人David Ettinger

凱赫律師事務所布魯塞爾辦公室合伙人Ales Bartl

凱赫律師事務所律師Neelam Gil

Sky X Group首席工程師兼聯合創始人Martin Steinbauer

美國海關與國際貿易律師Peter Ouinter

Applied Research and Analysis LLC 所有人兼首席研究官Dr.Jessica Zdinak

McKinney Regulatory Science Advisors首席執行官，專科醫師 (DABT)，Dr.Willie J. McKinney

Riskwise Solution總裁兼首席科學家Dr.Charlene Liu

（完整嘉賓名單請見研討會詳情PDF）