據KUALA LUMPUR 6月9日報道，馬來西亞衛(wèi)生部正在根據《2024年公共健康吸煙產品控制法案（法案852）》審核新型煙草產品的注冊申請，包括電子煙產品。衛(wèi)生部疾病控制司高級主任助理哈魯·尼贊·阿卜杜勒·哈米德博士（Dr Hairul Nizam Abd Hamid）表示，注冊窗口期自2024年10月開放至2025年4月關閉，目前正式進入評估階段，預計將在今年10月1日前完成審批。

哈魯醫(yī)生在吉隆坡市政廳（DBKL）合作的有關法案852的公開簡報會上表示：“目前我們尚未批準任何產品注冊。到10月1日，任何未注冊的產品將不允許上市。”?

他補充說，數款電子煙產品正在審核中，一旦批準，這些產品將通過授權的渠道銷售，如便利店或持有執(zhí)照的專營煙草店。

哈魯醫(yī)生強調，所有零售商鋪，包括便利店或電子產品店，必須確保所售煙草產品已在衛(wèi)生部注冊。他指出：“沒有取得衛(wèi)生部認證的店鋪可能會被地方當局如DBKL拒發(fā)經營許可。”?

此外，他提醒地方當局，零售店的許可審批必須符合現有的空間距離規(guī)定。

同時，哈魯指出，所有擬在馬來西亞進口、制造或分銷的煙草產品必須首先獲得衛(wèi)生部的注冊和批準。如果發(fā)現市場上有未注冊產品，這些產品將不得以任何形式制造、進口或分銷。他進一步解釋說，所有提交注冊的產品必須附有實驗室檢測報告，并將進行嚴密篩查，以排除禁用或可疑物質。他補充說：“如果產品包含任何可疑成分，我們將立刻拒絕?！?/span>

根據法案852，衛(wèi)生部負責對吸煙產品，包括生產、廣告、分銷和銷售的許可，但不包括“設備”。電子煙設備的相關事宜則由涉及Sirim認證（馬來西亞唯一的一家認證管理機構）的國內貿易及生活成本部（KPDN）負責。

在實施法案852時，政府沒有在衛(wèi)生部以外另設機構來對吸煙產品進行許可，這體現了公共健康的首要性。

在簡報會上，哈魯醫(yī)生還證實，Ispire科技公司的馬來西亞分部Ispire Malaysia尚未向衛(wèi)生部提交任何產品注冊申請。該公司在馬來西亞制造大麻和尼古丁蒸汽產品用于出口，據稱其在本地生產的產品不打算投放國內市場。

當被問及Ispire Malaysia是否除設備外還生產電子煙油時，哈魯博士表示：“正如我所說，如果產品包含可疑成分，我們將拒絕。但由于該公司尚未提交任何注冊申請，我們無法知道他們產品中的成分?！?/span>