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;MRTP）的指導意見。目前，該公司擁有400多位世界級科學家、工程師和專家，他們從事嚴謹的研究，包括實驗室和臨床研究以及開創性的系統毒理學研究。評估

;它們對測試、包裝等有嚴格的要求。在美國，HTP 使用上市前煙草制品應用（PMTA）或改良風險煙草制品（MRTP）流程進行

取得成功的科羅拉多人來說，VLN?香煙-第一款也是唯一一款獲得美國食品和藥物管理局（FDA）指定的改良風險煙草產品（MRTP）的可燃煙草香煙

獲得了歐盟鼻煙禁令的豁免。鼻煙不是美國的主要煙草產品，但瑞典火柴的幾種通用品牌鼻煙是第一批在 PMTA 和修改風險 (MRTP) 途徑下獲得 FDA 授權的煙草或尼古丁產品。（

了關于 IQOS 改良風險煙草產品（MRTP）申請和2016年12月提交的3個熱棒(IQOS煙草加熱系統)的決定，這些菲利普莫里斯國際集團公司都是改良的。這標志著

%。　　根據FDA官網，2020年7月7日，菲莫國際的“IQOS煙草加熱系統”通過FDA的MRTP（改良風險的煙草產品）申請，并獲得

，可歸因于收入的增長和成本的降低。　　美國FDA宣布瑞典火柴的MRTP申請完成　　8月25日，美國食品和藥物管理局(FDA)宣布，瑞典火柴為將軍鼻煙系列產品在美國銷售

”（MRTP）銷售的許可，允許其向消費者說明，通過加熱而非燃燒煙草，可以顯著減少有害化學物質的產生。當時，IQOS由菲莫

榮獲FDA的MRTP（改良風險煙草產品）稱號。MRTP是比PMTA更高級別的審核。此舉對新型煙草制品是一個標志性事件，對電子煙和加熱煙草產品構成巨大利好。各方

設備全面可用性的持續不確定性和持續大流行恢復的步伐。」3、奧馳亞：口含煙、霧化煙和IQOS是重點口含煙市場份額持續增長，PMTA以及MRTP資質申請正在進行中。2021年

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