煙草在線據《醫學快訊》報道編譯　　據悉，由RTI International公司牽頭的一項研究表明，DNMT3B的基因變異見于歐洲和非洲血統的人，并且增加罹患尼古丁依賴、重度吸煙和肺癌的概率。

　　這項發表在《分子精神病學》雜志上的新研究是尼古丁依賴的最大全基因組關聯研究。研究人員研究了來自美國、冰島、芬蘭和荷蘭的38600多名前吸煙者和現在的吸煙者。

　　“這項新發現拓寬了目前所知的遺傳因素如何影響尼古丁依賴的范圍，”RTI公司遺傳流行病學家兼該研究的合作者Dana Hancock博士說道，“我們發現的變異往往發生在44%的歐洲人或歐裔美國人和77%的非裔美國人身上，它對人腦中的基因調控起著重要的作用，特別是小腦，這一點在成癮研究中一直被忽視了。

　　該基因變異與尼古丁依賴的風險增加有關，通過檢測發現近1800萬個變異與尼古丁依賴有關。此外，也在獨立研究中檢驗了這種變異，結果發現與重度吸煙和肺癌風險增加相關。

　　據世界衛生組織統計，每年全球有近10億人吸煙，600萬人因吸煙而過早死亡。據統計，吸煙是導致可預防死亡的主要原因，大約每6秒鐘就有1人死于與吸煙相關的疾病。