煙草在線據(jù)《國會山報》報道編譯　　美國白宮正在審視一項來自美國食品和藥品管理局（FDA）對于煙草制品的規(guī)定。

　　該規(guī)定旨在澄清什么時候FDA可以將尼古丁口香糖這類產(chǎn)品當做藥品管理，又或者是電子煙這類的煙草制品設(shè)備。這所有要取決于產(chǎn)品的既定用途。

　　FDA于9月26日將這個2015年9月份初次提議的規(guī)定送到白宮管理和預(yù)算辦公室（OMB)。

　　提議規(guī)定聲明煙草制品用于個人診斷或者治療疾病的應(yīng)當按照一個藥品、設(shè)備或者復合產(chǎn)品來規(guī)定。

　　如果煙草制品含有與傳統(tǒng)卷煙不同的影響身體健康的尼古丁，比如2000年3月21日之后市場上的無煙煙草制品，也要按照以一種藥品或者設(shè)備來管理。

　　機構(gòu)的意愿是密切注視含有煙草的產(chǎn)品，并幫助消費者戒煙。

　　提議法規(guī)里，FDA稱它已經(jīng)通過了大量煙草藥物產(chǎn)品作為尼古丁替代療法，可減少戒煙綜合征，比如伴隨戒煙的尼古丁渴求。

　　規(guī)定稱：“有了批準的戒煙藥物，FDA相信消費者對于什么煙草產(chǎn)品用于休閑娛樂什么產(chǎn)品用于戒煙不會再那么容易感到迷惑。”

　　FDA發(fā)言人Michael Felberbaum說現(xiàn)在規(guī)定還在OMB審視，不方便透露更多細節(jié)。