煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報道編譯　　美國食品與藥物管理局（FDA）日前表示，正在組建一個尼古丁指導(dǎo)委員會來幫助制定和實施尼古丁政策和監(jiān)管。據(jù)悉，實施該政策的目的是為了支持該機構(gòu)7月份宣布的全面的新煙草監(jiān)管計劃，即FDA所稱的“這個國家煙草制品成癮的公共衛(wèi)生危機”。

　　該委員會成員包括來自煙草產(chǎn)品中心（CTP）、藥物評估和研究中心以及專員辦公室的高級領(lǐng)導(dǎo)，旨在研究幫助人們戒煙的尼古丁替代療法（NRTs）上。CTP在一份新聞稿中指出：“該委員會將審查支撐該機構(gòu)進行NRT評估的不斷變化的科學，包括FDA要求的安全性和有效性研究類型以及如何使用和標注這些產(chǎn)品。該委員會的第一個行動是召開公眾聽證會，獲得公眾對有關(guān)NRT產(chǎn)品及其用于戒煙的公共衛(wèi)生、科學、監(jiān)管和法律考慮方面的反饋意見。”

　　聽證會定于1月26日在美國馬里蘭州Silver Spring的White Oak校園舉行。必須在1月2日前完成登記注冊出席聽證會的請求。但電子或書面意見將在公開聽證會之后2月15日之前提交。