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煙草在線據《煙業通訊》報道編譯 美國食品與藥物管理局（FDA）日前表示，正在組建一個尼古丁指導委員會來幫助制定和實施尼古丁政策和監管。據悉，實施該政策的目的是為了支持該機構7月份宣布的全面的新煙草監管計劃，即FDA所稱的“這個國家煙草制品成癮的公共衛生危機”。
該委員會成員包括來自煙草產品中心（CTP）、藥物評估和研究中心以及專員辦公室的高級領導，旨在研究幫助人們戒煙的尼古丁替代療法（NRTs）上。CTP在一份新聞稿中指出：“該委員會將審查支撐該機構進行NRT評估的不斷變化的科學，包括FDA要求的安全性和有效性研究類型以及如何使用和標注這些產品。該委員會的第一個行動是召開公眾聽證會，獲得公眾對有關NRT產品及其用于戒煙的公共衛生、科學、監管和法律考慮方面的反饋意見。”
聽證會定于1月26日在美國馬里蘭州Silver Spring的White Oak校園舉行。必須在1月2日前完成登記注冊出席聽證會的請求。但電子或書面意見將在公開聽證會之后2月15日之前提交。
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