煙草在線據(jù)《煙業(yè)通訊》報道編譯　　美國食品與藥品管理局（FDA）因其對待電子卷煙的態(tài)度而受到指責(zé)。

　　TMA轉(zhuǎn)載《洛杉磯每日新聞》的文章稱，加利福尼亞州立工藝大學(xué)經(jīng)濟學(xué)教授邁克·L.馬洛（Michael L. Marlow）表示，吸煙者使用電子卷煙，是為了降低健康危害。

　　但FDA堅持認為，例如尼古丁替代療法等“經(jīng)政府批準但失敗幾率較大的方法”比“未經(jīng)政府批準的成功方法”更安全。

　　教授說，這就表明“公共健康倡導(dǎo)者對控制公眾行為更感興趣，卻并不愿意看到煙民選擇危害更小的替代產(chǎn)品”。

　　馬洛表示，哈佛大學(xué)和加利福尼亞伯克利大學(xué)的研究者重新檢查了證明電子卷煙安全性的證據(jù)，得出的結(jié)論為“經(jīng)過與傳統(tǒng)尼古丁替代產(chǎn)品的毒性比較測試后，有優(yōu)勢證據(jù)表明，電子卷煙比煙草產(chǎn)品更安全”。

　　而FDA的立場認為，電子卷煙并不安全，因為液態(tài)尼古丁的容器可能含有痕量級的有毒成分，這就意味著想戒煙的吸煙者受到了“自稱要提高公眾健康者的攻擊”，馬洛表示。