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煙草在線據美國煙草網報道 美國食品與藥品管理局一位負責人稱，政府部門對于所有的醫療設備及藥品的生產與銷售，都要經過嚴格的審批，同時也必須滿足特定工藝設計、安全性與有效性試驗等。
然而，到目前為止，對于電子煙制品，全球還沒有一個國家政府的藥品管理或技術監督部門將其批準為藥品或一種給藥裝置，因此，電子煙制品就擺脫了來自政府部門對于藥品或醫療器械有效的監督與管理，他們只是利用消費類產品的普通法規對其進行監管。
就美國食品與藥品管理局而言，對于出口到美國的電子煙制品，要分批進行抽樣檢測，最終，隨著電子煙制品消費者數量的持續增長，政府肯定要嚴格規范電子煙制品。
篤行致遠 2024中國煙草行業發展觀察
