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煙草在線據(jù)美國煙草網(wǎng)報道 美國食品與藥品管理局一位負責(zé)人稱，政府部門對于所有的醫(yī)療設(shè)備及藥品的生產(chǎn)與銷售，都要經(jīng)過嚴格的審批，同時也必須滿足特定工藝設(shè)計、安全性與有效性試驗等。
然而，到目前為止，對于電子煙制品，全球還沒有一個國家政府的藥品管理或技術(shù)監(jiān)督部門將其批準為藥品或一種給藥裝置，因此，電子煙制品就擺脫了來自政府部門對于藥品或醫(yī)療器械有效的監(jiān)督與管理，他們只是利用消費類產(chǎn)品的普通法規(guī)對其進行監(jiān)管。
就美國食品與藥品管理局而言，對于出口到美國的電子煙制品，要分批進行抽樣檢測，最終，隨著電子煙制品消費者數(shù)量的持續(xù)增長，政府肯定要嚴格規(guī)范電子煙制品。
