美國消費者權(quán)益倡導(dǎo)者在今天的眾議院監(jiān)督聽證會上公開反對他們所說的美國食品和藥物管理局在促進數(shù)百萬成年消費者獲得更安全的尼古丁替代品方面“令人震驚的忽視”。

“盡管2009年《煙草控制法》得到了兩黨的授權(quán)，但FDA的表現(xiàn)仍未達(dá)到預(yù)期，使無數(shù)人沒有可行的選擇來有效地擺脫可燃卷煙，”消費者選擇中心在一份新聞稿中寫道。

消費者選擇中心美國政策分析師伊麗莎白·希克斯（Elizabeth Hicks）表示：“由于超過2600萬份上市前煙草制品申請（PMTA）陷入官僚主義的困境，FDA只批準(zhǔn)了不到50項，完全無視國會規(guī)定的180天審查期限。

“在受監(jiān)管的市場上，只有不到10種獨特的設(shè)備，所有這些設(shè)備都來自行業(yè)老牌企業(yè)，更不用說越來越多的尼古丁替代品，如加熱器、袋子、牙簽等。

“這種公然的失敗凸顯了該機構(gòu)內(nèi)部的一個系統(tǒng)性問題，監(jiān)管慣性壓倒了為消費者提供更安全的尼古丁替代品的迫切需要，例如電子煙，研究表明電子煙的危害比可燃香煙低95%。因此，消費者被推向不遵守監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)的非法市場，以找到他們喜歡的尼古丁替代產(chǎn)品，“?？怂拐f。

“消費者對FDA未能履行《煙草控制法》規(guī)定的義務(wù)深感不安。當(dāng)務(wù)之急是，FDA必須迅速糾正這種情況，實施透明和快速的監(jiān)管途徑，優(yōu)先獲得經(jīng)過科學(xué)驗證、危害較小的尼古丁產(chǎn)品，“她總結(jié)道。

菲利普·莫里斯國際公司（Philip Morris International）回應(yīng)了消費者選擇中心的擔(dān)憂，該公司在一份電子郵件聲明中表示，希望聽證會能夠促使FDA采取行動，全面接受《煙草控制法》中規(guī)定的減少煙草危害原則。

“今天的眾議院監(jiān)督聽證會使人們關(guān)注這樣一個事實，即該機構(gòu)未能幫助數(shù)百萬成年吸煙者獲得無煙選擇，這些選擇是可燃香煙的更好替代品，”該公司寫道。“超過2600萬份上市前煙草產(chǎn)品申請已提交給FDA進行審查，但該機構(gòu)只批準(zhǔn)了不到50份申請，而且沒有在國會規(guī)定的180天期限內(nèi)獲得批準(zhǔn)。

“FDA的目標(biāo)是'在監(jiān)管和鼓勵開發(fā)可能比卷煙危險性更小的創(chuàng)新煙草產(chǎn)品之間取得適當(dāng)?shù)钠胶?#39;，這與其行動的現(xiàn)實相去甚遠(yuǎn)。為了幫助成年吸煙者擺脫卷煙，FDA必須制定公平、高效和有效的監(jiān)管途徑，將經(jīng)過科學(xué)驗證、危害較小的產(chǎn)品推向市場，并采取適當(dāng)?shù)谋Ｕ洗胧?#xff0c;確保它們不會吸引年輕人。