據(jù)Medical x Press5月16日報道，耶魯癌癥中心和南卡羅來納醫(yī)科大學霍林斯癌癥中心的研究人員在《美國預防醫(yī)學雜志》公開了他們的臨床試驗結(jié)果，研究藥物伐尼克蘭（varenicline）助成年人戒除電子煙的有效性。

這是首次在美國進行藥物伐尼克蘭對電子煙戒煙進行的試驗，其結(jié)果顯得頗為樂觀，研究人員表示值得進行更大規(guī)模的研究測試。

耶魯大學癌癥中心煙草治療服務(wù)主任麗莎·富奇托（Lisa Fucito）表示，該試驗分為安慰劑組和藥物組兩組，結(jié)果顯示兩組之間存在顯著差異。

“我們的戒煙率有15%的差異，藥物組的戒煙率達到了45%。”

伐尼克蘭研究成果緊隨在戒煙藥物金雀花堿（cytisinicline）的試驗報道后發(fā)表。這兩種藥物作用類似，伐尼克蘭的仿制藥已在美國上市，而金雀花堿尚未獲得 FDA 批準，目前還不能供患者使用。伐尼克蘭以品牌“Chantix”為人所知，并已獲FDA批準被用于幫助成年人戒煙。盡管目前電子煙用戶數(shù)量增加，目前還沒有批準的藥物選擇來幫助他們戒止電子煙。

該項研究表明大部分電子煙用戶希望戒煙，但尚不清楚用于戒除傳統(tǒng)煙草的產(chǎn)品是否同樣適用于電子煙。

"我們需要更多藥物治療電子煙引發(fā)的物理依賴性，他們嘗試戒煙時癥狀明顯，這種戒斷非常難受，僅靠行為支持是無法應(yīng)對的。”

值得注意的是，該項研究還包括了一些有抑郁病史的患者。這一點是重要的，因為Chantix曾經(jīng)將藥物與精神副作用聯(lián)系起來，因此被添加了警告標簽，雖然在2016年經(jīng)大規(guī)模研究顯示該藥安全后已撤銷警告，但該藥在醫(yī)療提供者和公眾心中的負面形象仍然存在。

“縱使這種非常安全, 現(xiàn)在已經(jīng)是通用藥品，仍然有人難以接受。”?

在該次研究中，所有參與者都沒有出現(xiàn)嚴重副作用，大部分副作用僅限于惡心、失眠或夢魘。然而那些戒電子煙的人并未選擇傳統(tǒng)煙草。

“往常的顧慮是如果你是前煙民，當你戒掉電子煙后你可能會返回使用傳統(tǒng)煙草，但我們并未發(fā)現(xiàn)這樣的情況。”

另一方面，研究結(jié)果也揭示出可能的挑戰(zhàn)：那些未曾嘗過傳統(tǒng)煙草，只用過電子煙的人，可能更難戒掉電子煙，因此該項研究仍需大規(guī)模的試驗支持。然而，富奇托表示，能增強醫(yī)療提供者在為使用伐尼克蘭戒煙的患者提供支持時的信心，

“我們希望人們能回歸這種藥物，并且可能很難自己戒掉電子煙，因為該技術(shù)促進尼古丁的使用達到了我們以前從未見過的水平。”