由菲利普莫里斯國際公司美國分支機(jī)構(gòu) （PMI U.S.） 資助的一項(xiàng)新調(diào)查發(fā)現(xiàn)，47% 的美國醫(yī)療保健從業(yè)者（在表示一半或更多患者吸煙的醫(yī)療專業(yè)人員中上升到 59%）錯(cuò)誤地認(rèn)為尼古丁是一種致癌物，盡管科學(xué)界一致認(rèn)為吸煙的危害主要不是來自尼古丁，而是來自煙草燃燒。另有 19% 的人不確定。接受調(diào)查的從業(yè)者普遍認(rèn)為，無煙氣產(chǎn)品（如尼古丁袋和其他不可燃替代品）會(huì)讓人上癮，并非沒有風(fēng)險(xiǎn)，但風(fēng)險(xiǎn)仍然低于香煙。然而，調(diào)查結(jié)果還顯示，對(duì)尼古丁的誤解仍然存在，并阻礙了減少煙草危害的進(jìn)展。

Povaddo LLC 于 2025 年 3 月 10 日至 4 月 5 日期間對(duì)美國各地的 1,565 名醫(yī)療專業(yè)人員進(jìn)行了調(diào)查，包括醫(yī)生、護(hù)士和心理健康從業(yè)者。調(diào)查結(jié)果強(qiáng)調(diào)：

·超過三分之二的醫(yī)療專業(yè)人員希望美國食品和藥物管理局 （FDA） 分享臨床證據(jù)，證明無煙氣產(chǎn)品在減少危害方面的作用 （69%），并明確指導(dǎo)患者就過渡到無煙替代品作為減少危害策略的一部分 （68%）。

·95% 的受訪者會(huì)與患者分享 FDA 提供的無煙氣產(chǎn)品信息。

·77% 的醫(yī)療專業(yè)人員認(rèn)為，解決吸煙和煙草使用問題應(yīng)仍然是美國政府的“高度優(yōu)先事項(xiàng)”。

盡管作為煙草控制工作的一部分進(jìn)行了數(shù)十年的研究，但對(duì)尼古丁的誤解在醫(yī)療保健專業(yè)人員和其他人中普遍存在。調(diào)查結(jié)果表明，醫(yī)療保健監(jiān)管機(jī)構(gòu)迫切需要向醫(yī)療保健界提供有關(guān)尼古丁和尼古丁產(chǎn)品的公正、有科學(xué)依據(jù)的信息。許多臨床醫(yī)生報(bào)告說，哪些產(chǎn)品是 FDA 授權(quán)的，并指出缺乏最新信息是阻礙更頻繁和更明智地指導(dǎo)患者有關(guān)授權(quán)無煙氣產(chǎn)品的障礙。在估計(jì)每年有 480,000 名美國人死于與吸煙相關(guān)的疾病的時(shí)候，這一點(diǎn)至關(guān)重要。

“醫(yī)療保健專業(yè)人員是患者護(hù)理的核心，需要可靠的、基于科學(xué)的信息來幫助他們的患者做出明智的選擇，”PMI 美國首席執(zhí)行官 Stacey Kennedy 說，“這些發(fā)現(xiàn)加強(qiáng)了 FDA 和其他衛(wèi)生當(dāng)局就各種煙草和尼古丁產(chǎn)品進(jìn)行透明、循證導(dǎo)向的溝通的迫切需求。我們鼓勵(lì)該機(jī)構(gòu)向醫(yī)療保健從業(yè)者提供有關(guān) FDA 授權(quán)的無煙替代品的及時(shí)、經(jīng)過科學(xué)驗(yàn)證的指導(dǎo)。確保臨床醫(yī)生能夠獲得準(zhǔn)確的信息對(duì)于幫助 21+ 吸煙的成年人做出更好的選擇和改善公共衛(wèi)生至關(guān)重要。

鑒于該調(diào)查發(fā)現(xiàn)醫(yī)學(xué)界持續(xù)存在的誤解可能導(dǎo)致與患者共享不完整或不準(zhǔn)確的信息，因此對(duì)清晰、基于科學(xué)的信息的需求尤為迫切。

“這項(xiàng)研究最引人注目的發(fā)現(xiàn)之一是關(guān)于尼古丁的錯(cuò)誤信息普遍存在——即使在消息靈通的醫(yī)療保健專業(yè)人員中也是如此，”PMI 美國科學(xué)參與和監(jiān)管戰(zhàn)略副總裁、FDA 科學(xué)辦公室前主任 Matt Holman 說。“通過 FDA 等機(jī)構(gòu)強(qiáng)有力的、基于證據(jù)的溝通來解決這些誤解，對(duì)于幫助提供者指導(dǎo)患者和支持減少傷害至關(guān)重要。”

PMI 已在全球投資超過 140 億美元用于創(chuàng)新的無煙產(chǎn)品，并始終致力于讓 21+ 的成年人獲得 FDA 授權(quán)的更好的替代品。