數以千計的電子煙公司在2020年9月9日之前向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了上市前煙草產品申請（PMTA），以保證其產品在美國市場上的銷售。但究竟哪些產品正在接受審查，以及所有提交的產品在審查過程中的表現如何，目前還不太清楚。FDA承諾的一份綜合清單尚未實現。

在沒有官方數據庫的情況下，煙草刊物Vapor Voice決定創建自己的追蹤工具。作為一家新聞機構，Vapor Voice已經收到了許多有關PMTA提交的新聞稿。此外，它的編輯不斷監控企業網站、社交媒體平臺和其他行業來源。單獨而言，在這些努力中收集的信息片段有助于發布有趣的新聞；綜合起來，它們提供了一個連貫的數據集來跟蹤預防性醫療事故。

當然，這種方法也有其局限性。這些數據是自我報告的，目前，Vapor Voice無法完全核實用于編制清單的公告中所有說法的真實性。到達雜志的信息的質量也有很大的不同，從所有列表類別中的精確計數到對一個品牌或品牌系列的更一般的陳述，沒有進一步的闡述。根據Vapor Voice的協議，這些問題已在列表中注明。

雖然數據集不應作為代表性樣本，但它盡可能勾勒出一幅連貫的圖景。Vapor Voice建議使用此工具來獲得方向性的了解，并將其作為有關產品的全面盡職調查搜索的起點。