據外電報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）向四家中國電子煙公司發出信函，要求它們提供有關其電子尼古丁傳送系統（ENDS）品牌相關的社交媒體營銷和影響者營銷的使用信息，包括Aspire，Joyetech，Vaporesso和Voopoo。

這四家品牌旗下的產品均為中國知名大煙品牌，在海外電子煙市場享有很高知名度。

FDA表示，從40多個領先的ENDS品牌中選擇了Aspire，Joyetech，Vaporesso和Voopoo，評估了它們在臉書，Ins和油管上的存在、覆蓋面和活動，以及他們是否在這些平臺上使用了年齡限制工具。

FDA表示，研究發現，大多數領先的ENDS（電子尼古丁輸送系統）品牌都使用多個社交媒體平臺來營銷其產品，并且不使用年齡限制工具來防止年輕人接觸其營銷。

該機構表示，年輕人通過關注和分享品牌信息來參與ENDS在社交媒體上的營銷。此外，一些消息來源報道，電子煙公司正在通過品牌大使和影響者進行營銷，這些人擁有大量社交媒體追隨者，可以得到報酬來推廣產品。

FDA收到請求的信息后，該機構將使用它來評估這些公司如何使用社交媒體并與有影響力的人一起營銷他們的產品，并了解誰在公司的社交媒體營銷中露面。

FDA表示，它將在評估PMTA審查中的營銷計劃時使用這些信息，對社交媒體和影響者營銷進行社交媒體觀察，并考慮減少青少年接觸煙草產品數字營銷的策略。

FDA要求的信息包括但不限于：與社交媒體廣告和營銷計劃有關的文件，包括計劃內容，計劃成本，針對特定受眾的計劃以及限制青少年接觸和/或訪問廣告的計劃; 使用合作伙伴，發起人，會員，有影響力的人，博客和/或品牌大使；以及按年齡段劃分的關注者和/或觀看者的數量，如何跟蹤和管理關注者和觀看者的年齡，以及為限制青少年接觸和/或限制青少年接觸產品標簽，廣告而采取的任何措施，在社交媒體渠道中的營銷和/或促銷，以及此類行為的效果摘要。

這些公司有60天的時間對此做出回應。不提供信息將違反法律，并受到FDA的管制和強制措施。