美國食品和藥物管理局(FDA)要求Aspire Vape Co.、Joyetech、Vaporesso和Voopoo提供有關(guān)社交媒體和“網(wǎng)紅”營銷策略的信息。

FDA希望通過從這些品牌收集到的數(shù)據(jù)能夠為FDA在煙草產(chǎn)品預(yù)上市審查應(yīng)用(PMTA)制定有效的戰(zhàn)略來評估針對相關(guān)產(chǎn)品營銷方面的方案。

FDA表示:“隨著對新型煙草終端產(chǎn)品面向青少年營銷問題的日益關(guān)注，FDA試圖進一步了解不斷增長在線終端營銷與青少年接觸的情況和關(guān)聯(lián)。”

煙草產(chǎn)品中心(CTP)的一項分析發(fā)現(xiàn)，大多數(shù)頭部的終端品牌都會通過多種社交媒體平臺來營銷產(chǎn)品，但卻沒有使用年齡限制工具來防止產(chǎn)品售賣給青少年。

此外，CTP還表示，霧化企業(yè)往往都會過品牌大使和有影響力的人進行營銷，這些人在社交媒體上擁有大量粉絲，他們可通過推廣產(chǎn)品而獲得報酬。

FDA選定上述四家公司，要求在60天內(nèi)對3月17日的發(fā)函做出回應(yīng)，如果在限期內(nèi)沒有回應(yīng)，FDA可能會采取強制措施。?

今年早些時候，FDA曾經(jīng)向10家仍在生產(chǎn)和銷售電子尼古丁遞送系統(tǒng)(ENDS)產(chǎn)品的霧化企業(yè)發(fā)出了警告信，以警告這些企業(yè)沒有提交PMTA但卻仍然在從事著相關(guān)產(chǎn)品的銷售。

根據(jù)FDA官網(wǎng)上的信息，對于那些在規(guī)定截止日期前提交申請的公司，FDA通常會將執(zhí)行時間推遲一年，等待FDA的審查，除非FDA駁回了申請。

此外，FDA去年9月還宣布， 正常情況下應(yīng)該保密的PMTA程序在未來將被會公開，FDA將公布在截止日期前提交申請的所有產(chǎn)品的清單。FDA煙草產(chǎn)品中心主任米奇·澤勒(Mitch Zeller)在博客上宣布了這一消息，當時FDA已經(jīng)收到了大約2000支電子煙和其他新規(guī)煙草產(chǎn)品的申請。

從警告信再到搜集相關(guān)企業(yè)的數(shù)據(jù)，這預(yù)示著FDA正在準備將執(zhí)法程序推進到實質(zhì)性階段。