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（華盛頓訊）據路透社報道，美國食品藥品監督管理局（FDA）將于9月8日啟動新試點項目，加速對四大煙草公司尼古丁袋產品的上市審批。該舉措旨在優化監管流程，提高新型煙草制品評估效率。
美國食品藥品監督管理局（FDA）計劃于12月前完成對菲利普莫里斯國際、奧馳亞、雷諾美國（英美煙草子公司）及Turning Point Brands四家企業尼古丁袋產品的審批評估。
煙草企業歷來面臨冗長的審批周期——FDA首個批準的尼古丁袋產品、菲利普莫里斯國際的Zyn品牌，從提交申請到獲準上市耗時逾五年。本次試點項目中的部分新產品（包括Zyn Ultra系列）仍在等待上市許可，而競爭對手已搶占部分市場份額。
該試點項目有望使參與產品的合法上市進程大幅提速。對于已流通市場的產品，FDA的正式授權將明確其合法地位，降低執法風險。根據內部會議記錄，FDA官員透露該機構正面臨包括白宮層面在內的領導層壓力，要求提升尼古丁袋審批效率。目前美國衛生與公眾服務部及白宮尚未對此置評。
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