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在減少煙草傷害方面處于領先地位的植物生物技術公司22世紀集團，近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）的煙草產品科學咨詢委員會（TPSAC）將于2020年2月14日周五進行一個公開聽證會，該聽證會是關于22世紀集團旗下擬議品牌VLN?旗下VLNC卷煙品牌的改良風險煙草產品（MRTP）的申請。
22世紀集團總裁兼首席運營官Michael Zercher表示：“我們很高興有機會公開展示我們的MRTP申請，并詳細闡述VLN?減少煙草傷害的科學和證據。這次公開聽證會對22世紀集團和希望減少尼古丁接觸的成年吸煙者來說是一個重要的里程碑。
“我們相信，這項MRTP申請的批準將支持FDA的目標，即推進并實施一項產品標準，將在美國銷售的所有卷煙中的尼古丁含量降至不成癮水平。我們VLN?卷煙的MRTP申請的批準也將進一步證明，FDA提出的改善公眾健康和拯救數百萬人生命的產品標準在科學和技術上是可行的。”
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