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早在2017年5月24日，美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)對(duì)菲利普莫里斯公司產(chǎn)品(PMP)的iQOS加熱不燃燒系統(tǒng)和三種類(lèi)型的煙彈產(chǎn)品提交了科學(xué)審查改良風(fēng)險(xiǎn)煙草產(chǎn)品（MRTP）申請(qǐng)。
由于這些申請(qǐng)的規(guī)模很大，FDA將按照適用的法律對(duì)申請(qǐng)文件進(jìn)行修訂，并在滾動(dòng)方式分批提交申請(qǐng)文件。FDA于2017年11月28日完成了最初提交的申請(qǐng)。
菲利普莫里斯最新一套申請(qǐng)材料于2020年1月24日添加。
這些公開(kāi)模塊在FDA的網(wǎng)站上可查詢(xún)。
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