據外電報道，雷諾（Reynolds）美國公司宣布，已經就VELO可溶性尼古丁含片向FDA（美國食品和藥品管理局）提交了PMTA（煙草產品上市前申請），以期在截止期限2020年9月9日后繼續投放市場。

　　VELO含片在2020年由Reynolds的子公司RJ Reynolds Vapor Company以VELO品牌重新引入。

　　VELO含片旨在為成年煙草消費者提供傳統可燃無煙煙草產品的創新替代品。VELO的可溶解口服尼古丁含片產品，有硬和軟兩種形式，以及四種口味，包括深薄荷，薄荷，漿果和克麗瑪。

　　VELO含片是用煙草中的的尼古丁制成的。 ?

　　盡管申請文件包含機密的商業信息，但從廣義上講，VELO含片的PMTA突出顯示了關鍵證據，這些證據表明繼續銷售這些產品適合保護公眾健康。這些應用程序包括使用已建立的方法進行的一系列科學研究，用于比較評估煙草制品和相關的健康風險，包括產品分析，有關人類健康風險的信息以及評估顯示VELO對整個人口健康的影響，包括煙草制品的使用者和非使用者。

　　雷諾執行副總裁兼科學與法規事務主管James Figlar博士表示，VELO是一個屢獲殊榮的品牌，為成年煙民帶來了不斷創新的產品，提交PMTA將有助于確保成年煙草消費者獲得FDA監管的、消費者可接受的可燃煙草替代品。正如我們過去所指出的那樣，我們希望隨著我們的PMTA小組的向前發展，FDA將繼續對2016年8月8日以后引入的非法銷售的煙草產品采取強制措施。

　　這是雷諾公司繼Vuse Vibe，Ciro和Solo電子尼古丁傳送設備（ENDS）之后的又一產品申請。