美國食品和藥物管理局（FDA）已經發布營銷命令，允許22世紀集團的低尼古丁卷煙“月光”（Moonlight）和“月光薄荷”（Moonlight Menthol）在美國銷售。

　　在審查了22世紀集團于2018年12月提交的上市前煙草產品申請（PMTA）后，FDA得出結論：“月光”和“月光薄荷”卷煙的營銷“適合保護公眾健康”。

　　除此之外，該機構認為，包括年輕人在內的非吸煙者不太可能開始抽“月光”和“月光薄荷”卷煙，而且那些嘗試過該卷煙的人比那些嘗試過傳統卷煙的人更不容易上癮。

　　根據美國FDA的數據，美國制造的傳統卷煙平均含有10至14毫克的尼古丁。月光和月光薄荷醇的尼古丁含量在每支卷煙0.2至0.7毫克之間。

　　美國FDA煙草產品中心主任Mitch Zeller，在宣布授權的聲明中說:“傳統卷煙的設計目的是制造和維持尼古丁成癮。”

　　"今天的授權是第一個成功證明這些類型的煙草產品有助于減少成癮吸煙者對尼古丁依賴潛力的產品。”

　　22世紀集團總裁兼首席運營官Michael Zercher說:“FDA批準22世紀的專利品牌Moonlight和Moonlight Menthol卷煙是我們努力推動煙草行業發生有意義變化的一個重要里程碑。”

　　"22世紀公司加入到其他兩家公司，一起成為美國FDA的PMTA法規下獲得推廣許可的公司之一。其他兩家公司，菲莫國際和瑞典火柴公司，都是非常大的全球性煙草公司，擁有大量的財政、科學和監管資源，所以我們對我們的監管團隊所做的世界級工作感到非常自豪，他們成功地獲得了FDA的營銷授權。”