煙草在線據(jù)《馬尼拉公報》報道編譯　　根據(jù)一項被提議實施的行政命令，電子卷煙或電子尼古丁輸送系統(tǒng)（ENDS）將被歸類為醫(yī)藥產(chǎn)品，并將由食品與藥品管理局（FDA）進行管理。

　　根據(jù)發(fā)布在食品與藥品管理局網(wǎng)站上的行政命令草案，“電子卷煙或電子尼古丁輸送系統(tǒng)為藥物與醫(yī)療裝置的結(jié)合物，不是煙草產(chǎn)品，應(yīng)該作為醫(yī)藥產(chǎn)品加以管理。”

　　這項由衛(wèi)生部制定的行政命令還要通過舉行公眾聽證會來處理。

　　這項政令草案是在食品與藥品管理局開展關(guān)于電子卷煙的公眾聽證會4個月后發(fā)布的。

　　衛(wèi)生專家和有關(guān)部門要求制定禁令，或頒行嚴格的管理條例，對菲律賓的電子卷煙銷售進行管理，但支持電子卷煙的人則提出反對，稱這只會損害已經(jīng)轉(zhuǎn)而使用電子卷煙的吸煙者的健康。

　　根據(jù)提議的行政命令，電子卷煙“在被作為健康產(chǎn)品和與健康相關(guān)的裝置被授予市場授權(quán)之前，必須通過食品與藥品管理局的安全、效力與質(zhì)量評估。”

　　電子卷煙制造商與經(jīng)銷商被要求，在可以申請產(chǎn)品可銷售前必須具備的產(chǎn)品注冊證書之前，要獲得經(jīng)營許可證。

　　食品與藥品管理局將采用對藥品與藥物產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)，對這種電子卷煙裝置及其配料盒的安全、功效和質(zhì)量進行評估。

　　此外，裝有“電子液”的配料盒也必須通過食品與藥品管理局的標(biāo)準(zhǔn)，包括配料盒里的混合成分、質(zhì)量及尼古丁劑量的輸送等。