煙草在線據《亞洲煙草》報道　　在一個現代的、開明的世界中，致力于減少煙草業的危害應該是至關重要的。這不僅適用于在這個行業工作的人士，也適用于各個群體，從科學家到衛生專業人員、壓力組織和政府。所有方面都有責任確保一個新的、更安全的產品可以進入市場的監管和社會環境。

　　數以百萬計的人們合法地選擇消費煙草產品。他們的健康和安全應是第一位的。數百萬的人，包括世界上一些最貧困地區的許多低收入工人，依賴煙草業維持生計。唯一合理的、合乎道德標準的方法是促進和支持開展讓產品更安全的科學研究。

　　但往往情況并非如此。更安全的替代品如鼻煙和電子煙，經常被利益團體在所謂的“煙草戰”中妖魔化或加以限制。來自煙草公司的投入也被同樣對待。

　　最近，英美煙草的首席科學官克里斯·普洛克特哀嘆:“盡管外部對我們的科學可以在降低煙草危害方面發揮作用的認可程度有了很大進展，但是還有禁止我們做出貢獻的壓力，如最近《英國醫學雜志》推出了禁止采用煙草公司的原稿報告科學信息的禁令。”

　　在推出《2014年英美煙草的科技報告》時，引用了以上普洛克特的話。該報告“呼吁所有感興趣的各方，在科學努力可能成為21世紀最重要的公共衛生措施——減少煙草危害的領域開展合作研究”。

　　許多業內人士已經把減少危害作為他們的最高優先級工作，像英美煙草這樣的有足夠資源投入進行研發的公司，在這方面大量投資。英美煙草在研發的投資方面站到了歐盟企業的前25%之列。

　　報告指出，盡管其集團研發部處于一個競爭激烈的行業，需要提供優于競爭對手的產品，但是“考慮到卷煙煙霧對公共健康方面的巨大負面影響，我們一直認為，迫切需要開發出減少這種影響的產品，構建需要評估這些產品的新興科學基地應該是非競爭性的。”

　　煙草的成癮成分尼古丁，而且它是大多數人使用煙草產品所渴求的東西——“它本身不是特別危險。”這是英國皇家內科醫師學會的煙草咨詢小組所采取的措辭，而該組織是采取這一立場的眾多專家機構之一。煙草咨詢小組繼續說，“如果尼古丁能以可接受和有效的卷煙替代品的形式出現，那么數百萬的生命就能得以挽救。”

　　上癮成分被公布在很大程度上是無害的，通過消除導致煙草相關疾病的主要因素，即煙草和煙草煙霧中的有毒成分，完全有機會革命性地改變煙草消費者的生活。消除這些成分的主要方式是無煙煙草制品和其他不可燃煙草產品，以及尼古丁產品。

　　在強有力地呼吁合作時，英美煙草的新報告概述了當前的研究項目。它提出了一些當前重點，包括改造和開發減少毒性技術以及有潛力降低健康風險的下一代煙草產品和尼古丁產品。這也涉及到了以發展的方法來衡量各種類型煙草和尼古丁產品中的毒物。

　　在開發中，懸浮顆粒科學將預測排放物在呼吸道的積累，而計算模型和無動物實驗將區分關鍵毒物并設計相關疾病的病理學劑量反應模型。與此同時，分子生物學和毒理學的進步將有助于開發體外模型來評估新產品的排放物。

　　燃燒發生后，很難減少毒物，意味著根據這份報告，減少毒物的最理想的方法，是在燃燒之前去除它們。因此，英美煙草的劍橋研究小組正致力于在煙草育種項目中減少包括煙草亞硝胺和重金屬在內的毒物的生物技術。

　　處理煙草是應用到英美煙草期望能使煙霧中的毒物減少的原型卷煙中的四個最新技術之一。經加工去除了煙霧毒物的一些前體物的煙草，與含有甘油的煙草替代品結合；一個“非常有效的”納米多孔碳吸收揮發性和半揮發性毒物，如1，3-丁二烯和苯；一個離子交換樹脂，以有選擇地減少一些醛和氰化氫。

　　其中的兩項突破技術被添加到煙支中，兩項突破技術加入到了過濾嘴中。實驗室檢測表明，與傳統卷煙相比，它們“大幅減少了各種煙草煙霧的毒物水平。”

　　在尼古丁產品，如去年推出的電子煙Vype中，預計結果甚至會更好。另一個新產品是尼古丁吸入裝置，目前英美煙草的子公司Nicoventures正準備將其推入英國市場。

　　公司在報告中表明的一個既定目標是協助美國食品和藥物管理局(FDA)，即“管理煙草和尼古丁產品方面的思想領袖”。

　　在獨立的美國醫學研究所取得了激動人心的成果后，美國食品和藥物管理局設計評估潛在的改進風險的煙草產品的框架。它還在煙草產品中心開發內部科學資源，同其他美國科學機構交流，推動增強評估煙草產品監管的科學資源。

　　“這份報告的大多數研究，試圖填補醫學研究所和美國食品及藥物管理局所描述的知識空白，”英美煙草表示。它還有助于在工廠收集美國食品及藥物管理局的煙草產品中心所開展的煙草分析需要的信息。此外，該公司的分析團隊與總部在巴西的美洲地區產品中心合作。這個工作組評估了測量世界衛生組織的《煙草控制框架公約》中認定的18個優先級毒物的核心方法。

　　一旦測量優先級毒物的決定性方法獲得批準，英美煙草將把重點放在測量美國食品及藥物管理局認定的93種有害成分和潛在有害成分的完整列表上。

　　為了用化學方法描述下一代產品的卷煙煙霧和懸浮顆粒，英美煙草投資于大量的新方法和儀器的研究。這些包括基于TOF-MS的儀器和核磁共振光譜學。該報告稱，儀器“可以同時檢測主流煙霧冷凝物中的2500種物質”，而“核磁共振光譜學可以檢測和測量主流煙霧中44種霍夫曼毒物中的20種”。

　　英美煙草的科技報告是由13名研究包括懸浮物科學、優秀的研究實踐、臨床研究和體外工具來評估疾病進展的主題的專家人員撰寫的。

　　作為其擴大承諾的一部分，英美煙草計劃更新報告稱，“我們很高興向感興趣的訪客開放，主持現場科學會議，在美國國家衛生研究院資助的計劃下尋求與學術合作伙伴的合作，在同行評議的雜志上發表論文，出席重要的科學會議，并在公司網站上發布我們的目標和成就概述。”

　　今年晚些時候，報告將擴展發布到為移動設備提供的一個新的科技應用程序上，包括額外的多媒體內容，如視頻采訪科學家。

　　動物福利

　　英美煙草和包括菲莫國際在內的越來越多的公司一道，長期承諾逐步淘汰在對開發產品測試時使用動物。

　　英美煙草聲明稱：“我們不喜歡在動物身上來測試我們的產品，而且現在也不經常這樣做。[……]我們大多數的產品評估依賴于科學文獻、化學分析和基于細胞培養(體外實驗)的生物測試。”聲明接著表示，只是在不可避免時使用動物實驗，以滿足法律和監管要求或公共健康的期望。該公司沒有對活體動物工作的實驗室設施，任何這樣的工作都外包給了政府授權的外部機構。

　　2012年，英美煙草集團研發部的瑪麗安娜·噶卡被選入美國細胞和計算毒理學協會董事會。這個非營利組織提供了一個論壇，討論體外和計算毒理學策略，特別是動物性毒理學測試的替代品。協會有100多名成員，包括來自化妝品、醫藥、化工、煙草業，以及非政府組織、聯邦機構、期刊、監管機構和動物福利團體的專家。