華美國食品和藥物管理局（FDA）表示，菲利普莫里斯為最新版本的IQOS加熱不燃燒系統支架和充電器遞交了改良風險煙草產品（MRTP）申請。FDA煙草產品中心最近開放了聯邦登記冊，以征詢公眾對MRTP申請的意見。

菲利普莫里斯公司首席執行官Jacek? Olczak表示：“PMI完全致力于實現無煙未來，我們用科學證實的無煙替代品完全取代香煙，這對于否則會繼續吸煙的成年人來說是更好的選擇。”國際上“我們對以科學為基礎的未來的承諾是無與倫比的，自2008年以來已在無煙產品上投資超過80億美元。”

Olczak補充說：“該申請強調了PMI的持續承諾，即通過FDA流程為美國成年吸煙者提供新的創新；我們對科學的信心；我們相信公眾監督和與政府的公開接觸對于實現無煙未來至關重要。”

PMI及其北美產品子公司提交了該申請，旨在獲得類似于2020年7月7日授予IQOS2.4系統的MRTP狀態。

IQOS2.4系統是作為比吸煙危害更小的改良煙草產品的，唯一獲得上市許可的電子尼古丁傳遞系統。

IQOS由PMI通過與奧馳亞集團的特別協議在美國銷售，在世界各地都很受歡迎，尤其是在日本。與傳統香煙或其他可燃煙草產品相比，加熱煙草產品也被認為是危害較小的尼古丁傳遞形式。