美國民主黨已經要求拜登總統任命的食品和藥物管理局（FDA）局長就青少年吸電子煙率和健康問題在國會聽證。FDA代理局長珍妮特·伍德科克博士應國會民主黨的要求就持續的青年電子煙流行問題的現狀和解決方案作證。

珍妮特·伍德科克Janet Woodcock

經濟和消費者政策小組委員會主席Raja Krishnamoorthi 將聽證會定于2021年6月23日舉行，主題名為“持續的流行病：美國青少年使用電子煙”。這次聽證會將審查青少年電子煙流行的范圍以及聯邦政府在解決青少年電子煙使用與成癮問題方面的作用。

食品和藥物管理局（FDA）正在確定哪些符合相關規定的電子煙可以留在市場上，所有電子煙制造商都必須在2020年9月9日前向FDA提交上市前煙草產品申（PMTA），才能合法地留在市場上。FDA目前正在評估這些申請，并需要在2021年9月9日前完成審查。FDA對PMTA申請的審查結果將決定青少年電子煙流行的進程。

這次聽證會是疫情之后關于青少年與電子煙問題最重要的更新之一，也是小組委員會第四次就美國青少年電子煙流行問題召集的聽證會。來自伊利諾伊州的民主黨參議員Richard J. Durbin 強烈倡導禁止電子煙、其他調味煙草和尼古丁產品的政策。

美國民主黨一向反對電子煙，曾經多次敦促FDA應該盡快在PMTA過程中對整個電子煙市場進行清理。

在3月份舉行的第117屆國會會議上，眾議院所有民主黨40人聯名簽署了一封信函，要求FDA立即清除國內市場上不受監管的煙草產品。

民主黨認為，調味電子煙使新一代青少年面臨尼古丁成癮，同時也面臨由于煙草使用而導致的嚴重健康危害風險。這些產品隨處可見，對未成年人具有很大的吸引力，在PMTA申請流程獲得批準之前，FDA不應該允許這些產品出售給美國公眾。

根據2009年的美國《煙草控制法》，FDA的煙草產品中心必須審查每一種電子煙產品，并確定是否屬于煙草產品，以確保此類產品仍然可供公眾使用。

在信中，民主黨特別呼吁FDA從市場上移除目前正在接受FDA審查的所有調味電子煙，拒絕任何調味電子煙和其他調味煙草產品的申請，并拒絕對任何會增加青少年成癮風險的電子煙發布銷售證書。但不幸的是，絕大多數正在接受上市前審查的煙草產品卻仍然在市場上銷售，對公共健康明顯造成了負面影響。

由此可見，未成年人與電子煙的矛盾日益凸顯，如果不能行之有效地解決未成年人使用電子煙的問題，不僅僅只是美國，電子煙在全世界范圍內都將受到極大的影響。

相對美國而言，國內電子煙品牌積極響應相關部門的意見和號召，大多早已布局“防未系統”，預防未成年人使用。無論電子煙最終究竟是否被歸類為煙草產品，大家都已經做好了準備，電子煙與香煙一樣，都不應該出售給未成年人，至少電子煙在軟、硬件上已經做到了……