煙草在線據《煙業通訊》報道編譯　　據《星期日時報》的報道說，電子卷煙使用者們呼吁歐盟放棄以歐洲委員會提議的方式對電子卷煙產品進行管理的計劃。

　　歐洲委員會建議的《煙草產品指令》修改版之一，是對沒有被批準為醫藥產品的電子卷煙的尼古丁含量實施限制。

　　要批準電子卷煙作為醫藥產品，就需要電子卷煙產品的所有者對電子卷煙產品進行漫長而昂貴的臨床試驗。

　　一個原來吸煙，但現在是電子卷煙使用者的網上群體向歐洲議會的議員請愿，尋求獲得支持。

　　這個群體希望電子卷煙業能夠與吸用煙及煙草業區別開來。

　　《泰晤士報》引用愛爾蘭克萊爾郡的電子卷煙使用者Shane Dowling的話說：“我們一直在研究歐盟煙草指令提案，并且給衛生與安全局反饋信息。”

　　“我們認為電子卷煙是一種更安全的替代卷煙的產品。我們擔心歐盟的立法會減少這些產品中的尼古丁含量，如果這樣的話，這種產品就可能不會這么好了。”

　　這項計劃于2014年開始生效的指令，將在愛爾蘭于今年上半年擔任歐盟輪值主席時討論。

　　衛生部說，愛爾蘭打算利用擔任歐洲委員會主席一職的時候，力求制定減少吸煙流行，尤其是青年人當中的吸煙流行的措施。