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據外電報道，美國食品和藥物管理局（FDA）即將結束對在美國銷售的電子煙產品的全面審查，盡管它面臨著對其采取的行動提出質疑的一輪訴訟。?
「許多審查處于最后階段。」該機構煙草產品中心主任米奇澤勒10月27日在食品和藥物法研究所主辦的會議上說。
澤勒說，該機構已經拒絕允許繼續銷售 200000 種電子煙產品，目前只授權了三種，還有大約 80000 種產品待處理。
FDA 因其中 46 項拒絕被起訴。?
澤勒說，一些公司試圖通過使用合成尼古丁來規避 FDA 的授權。這使該機構的工作復雜化，因為 FDA 有權監管煙草產品，但在涉及合成尼古丁時，監管更加模糊。
澤勒說，越來越難以區分實驗室制造的尼古丁和植物來源的尼古丁，該機構正在調查這個問題，并補充說 FDA 正在與國會討論潛在的立法修復。
該機構尚未就Juul Labs Inc. 的流行電子煙產品發表聲明，也尚未明確其對電子煙中薄荷醇的立場。
澤勒27日表示，該機構對英美煙草調味產品的否認并沒有像批準那樣受到關注，并表示該機構將繼續逐案審查薄荷醇產品。?
FDA 計劃禁止在香煙和雪茄中使用薄荷醇。?
篤行致遠 2024中國煙草行業發展觀察
