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彭博社炮轟美國FDA電子煙PMTA審核緩慢:缺乏領導力,需要敲警鐘

2021年09月30日 來源:藍洞
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彭博社評論說,美國食品和藥物管理局(FDA)在禁止誘惑孩子的電子煙方面的決定仍然沒有最終結果,目前美國青少年吸電子煙已達到流行程度。

幾周前,該機構本應該對流行的高尼古丁和薄荷醇味產品品牌采取行動,但直到現在仍然對大多數主流電子煙采取了延后表決態度。

美國食品和藥物管理局需要敲響警鐘。

超過300萬美國高中生和另外50萬中學生使用電子煙,其中許多含有大量尼古丁,無法在加拿大、英國或歐洲合法銷售。

這些產品的令人上癮的性質使它們對學生的健康構成威脅,而且很明顯,孩子們正在被該行業長期以來用來吸引年輕吸煙者的策略所吸引:甜味、調味產品,包括薄荷醇。

然而,美國食品和藥物管理局遲遲沒有將高尼古丁、調味(包括薄荷醇味)電子煙推向市場,這些電子煙助長了青少年電子煙的流行。該機構最近打破了法院規定的9月9日最后期限,要么授權銷售推動青少年使用的最暢銷電子煙品牌,要么將其從商店貨架上撤下。

法院在近兩年前設定了最后期限——有足夠的時間得出結論,尤其是考慮到支持采取行動的壓倒性證據。

科學很清楚,含有大量尼古丁的電子煙——比歐洲允許的數量多兩到三倍——極易上癮。長期健康影響仍然未知,但越來越多的證據引發了人們對其對心血管健康影響的擔憂。盡管用戶不會將煙霧和焦油吸入肺部,但他們會接觸到相當數量的有毒化學物質和金屬。

請記住,幾乎所有的吸煙者都是從青少年或年輕人開始的,并且超過80%的使用電子煙的孩子使用調味的。電子煙非但沒有幫助美國解決吸煙習慣,反而讓問題變得更糟。

這些調味產品在市場上的每一天都意味著更多的兒童會對尼古丁上癮——并使他們更有可能成為吸煙者并患上與香煙有關的疾病。FDA的拖延是危險的,它不應浪費更多時間來糾正它。

公平地說,該機構確實拒絕了電子煙公司的許多申請,這些申請沒有提供可靠的科學證據證明他們的產品有助于成年吸煙者戒煙。這些產品已被從市場上訂購。但FDA沒有解決最暢銷的面向青年的品牌:Juul、Vuse、blu和NJOY。這些構成了電子煙市場的三分之二以上。它們仍然未經授權——并且仍然可用。

FDA承諾優先考慮最受歡迎的品牌,但它做了相反的事情。這并沒有激發公眾對該機構的信心,并且讓美國人對這些產品的安全性產生疑問,即使我們有很好的答案。

FDA對新冠疫苗造成了類似的混淆,因為不清楚何時批準它們,包括兒童疫苗,以及批準加強注射的程序。

這部分是由于缺乏領導力,包括來自白宮的領導力。上任八個月后,喬·拜登總統尚未任命新的FDA局長。在公共衛生是非常重要的一年,這是不可原諒的。

隨著學生現在重返學校,現在是離開市場上最受歡迎的調味電子煙品牌的糟糕時機。無論是否有常任領導,FDA都需要立即采取行動,終止高尼古丁、薄荷醇味電子煙的銷售。

太多的年輕生命處于危險之中,無法接受任何進一步的延遲。

注:彭博社大老板的布隆伯格基金會是反電子煙的

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