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（MHRA）網站，了解你使用的產品是否可以合法銷售。” 　　據雅虎財經報道，英國最大的蒸汽產品零售商VPZ將推出一項支持服務，幫助

。　　從2016年起，所有含尼古丁的裝置都必須由醫藥保健產品管理局（MHRA）管理，從而使消費者放心，這種產品是安全

;也同時發生在世界范圍內。今年10月底，英國藥品和保健品監管局（MHRA）宣布，電子煙以藥物身份被NHS（英國國家醫療服務體系

Lost Mary BM3500 的包裝清楚地表明它具有相同的 10 毫升罐容量和 2% 的尼古丁強度。Crystal 4000 Puffs 并未在其包裝上顯示水箱尺寸，但 MHRA

。監管的態度變化不僅發生在國內，也同時發生在世界范圍內。今年10月底，英國藥品和保健品監管局（MHRA）宣布，電子煙以藥物身份被

;也不需要加熱的尼古丁吸入器，并且拿到在（2011年）英國MHRA的官方藥物許可證。　　VOKE代表了全新的替煙理念（本質是全新的尼古丁傳遞理念

產品管理局（MHRA）管理，從而使消費者放心，這種產品是安全的，符合嚴格的質量標準。電子煙業只能祈禱在短期內不會有太多的國家追隨英國的步伐

》，尼古丁袋目前僅作為消費品在英國銷售，并不被視為煙草產品或者藥品，因此不在煙草、藥品和醫療保健監管機構 (MHRA) 的管轄范圍，也不適用于《煙草及相關

根據美聯社獲得的銷售數據，自2020年以來，美國市場上電子煙設備的數量幾乎翻了一番，達到了9000多種。這一增長主要由來自未經MHRA授權的一次性電子煙

PMTA、中國《電子煙管理辦法》《電子煙》國標，或者納入醫療體系管控，如英國MHRA。第二類是完全禁止，如巴西、新加坡、泰國、印度、埃及等。這些國家對煙草產品往往

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