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　　煙草在線據《煙業通訊》報道編譯　　英國藥品和健康產品管理局（MHRA）對于給電子煙進駐英國市場頒發許可證收費的提議給出反饋。許可證也是新的歐盟《煙草產品指令》的一個

6月27日，有知情人向兩個至上透露，英國海關聯合英國藥品和健康產品管理局（MHRA）在希思羅機場（LHR機場）嚴查

為了進一步支持從吸煙到低風險尼古丁產品的過渡，英國藥品和保健產品監管局(MHRA)鼓勵下一代尼古丁產品制造商考慮上市許可申請(MAA)途徑。通過這一監管途徑獲得授權的尼古丁產品

2021年1月1日起，英國正式脫歐，其電子煙通告轉移至英國藥品和保健品管理局(MHRA)官網進行。MHRA是英國[大不列顛(GB)及北愛爾蘭(NI)]電子煙和填充容器通告

;獲得了英國藥品及保健品管理署（MHRA）準許進行普通藥品銷售的產品許可證。在將Voke尼古丁吸入劑這一重要創新帶給消費者的進程中，這可是一項關鍵的里程碑式成就

;他們從英國各地的商店中購買了可疑的非法產品。”根據實驗室規定，沒有明確的書面同意，它們不能直接分享客戶數據。檢測產品未出現在MHRA合法產品清單上Inter

英國藥品和保健產品管理局 (MHRA) 批準了具有里程碑意義的下一代尼古丁吸入器系統，該系統可快速、安全地緩解對尼古丁的渴望，從而幫助戒煙。●成為全球首個也是唯一一個獲得

監管機構(MHRA)的評估。Qnovia首席執行官Brian Quigley表示:“今天對Qnovia來說是一個關鍵的里程碑，因為我們相信這些數據首次在患者身上驗證了我們平臺的臨床轉化

英國是目前歐洲電子煙市場開放度最高的國家，自2021年開始由MHRA管理英國電子煙通告的這一年來，各通告方陸續接到官方很多補充信息及通告修改要求，讓國內很多

。2013年6月，當歐盟委員會修訂的煙草產品指令（TPD）被采納后，英國藥品及保健品管理署（MHRA）宣布電子煙應當

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